La presidenta de la entidad, Susana Giachello, explicó que la iniciativa busca poner en agenda una patología poco frecuente que afecta a miles de argentinos. “Queremos darle visibilidad a una enfermedad poco frecuente. En Argentina se calcula entre 10 y 12.000 personas que la padecen. Son cuatro mujeres por cada hombre”, señaló.
Remarcó que se trata de una enfermedad compleja, con múltiples manifestaciones clínicas. “Se la conoce como la enfermedad de las mil caras debido a que es de naturaleza muy compleja y se presenta con un amplio abanico de síntomas que pueden variar en gravedad y frecuencia”, indicó.
En ese sentido, destacó que los avances médicos permitieron mejorar la calidad de vida de los pacientes. “Si bien es una enfermedad crónica, hoy existen tratamientos que no curan, pero modifican notablemente el curso de la enfermedad. Muchas personas llevan una vida normal con hábitos saludables y rehabilitación”, afirmó.
Uno de los principales ejes de la campaña es el acceso al diagnóstico. Según explicó, la detección temprana depende en gran medida de la intervención de especialistas. “Lo ideal es tener un neurólogo que se especialice en enfermedades desmielinizantes, porque muchos síntomas se pueden confundir con otras patologías”, sostuvo.
Sin embargo, advirtió sobre las dificultades en el interior del país. “Muchas personas tienen que hacer muchísimos kilómetros para llegar a un centro donde le puedan dar el diagnóstico. Tratamos de que no llegue más allá de los dos años”.
El cronograma de actividades incluye transmisiones en vivo por Instagram con especialistas, donde se abordarán distintas etapas de la enfermedad. “Vamos a hacer un recorrido del diagnóstico, hablar de salud emocional y resiliencia, y también de los síntomas invisibles, como la fatiga, el dolor o los trastornos urinarios”, detalló.
Sobre este último punto, hizo hincapié en una de las principales barreras sociales que enfrentan los pacientes. “Generalmente la comunidad le dice al paciente ‘pero yo te veo bien’. Sin embargo, sienten cansancio, pesadez o dificultades para concentrarse. Son síntomas que no se ven, pero son reales”, afirmó.
Además, cuestionó ciertos estigmas asociados a la enfermedad. “Cuando uno busca esclerosis múltiple, lo primero que aparece es una silla de ruedas. Hoy hay que decir que en muy pocos casos se llega a esa situación. Generalmente llevan una vida totalmente normal”, aclaró.
Las actividades culminarán el 30 de mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, con una jornada presencial en Buenos Aires. Desde la organización informaron que ofrecerán alojamiento gratuito para pacientes del interior que deseen participar.
En cuanto a los tratamientos, Giachello fue contundente sobre su costo. “Son de alto costo. Están cubiertos por la obra social, si no es imposible que una persona pueda hacerse cargo”, advirtió.
Finalmente, insistió en la importancia de la empatía social frente a este tipo de patologías. “Nadie está exento de padecer una enfermedad o una discapacidad. Tenemos que ser empáticos con el otro”, concluyó.
El Ministerio de Salud aprobó un nuevo reglamento para residencias médicas: unifica becas, amplía licencias y da puntaje extra a egresados de universidades argentinas. Buscan mayor equidad y transparencia. 🧑⚕️🏥https://t.co/eGrY0tDxPY#Salud #Medicina #ResidenciasMedicas pic.twitter.com/cCuEGWJAyV
— misionesonline.net (@misionesonline) April 30, 2026
