En el marco del Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica, este 12 de mayo se realizó una jornada de concientización en el Salón de las Dos Constituciones de la Cámara de Representantes de Misiones, organizada por el grupo Fibromialgia Misiones junto a profesionales de la salud especializados en el abordaje integral de esta enfermedad crónica.
La actividad reunió a médicos, psicólogos, nutricionistas y especialistas en actividad física adaptada que trabajan con pacientes fibromiálgicos en la provincia. El objetivo principal fue visibilizar una patología que, según remarcan quienes la padecen, “no se ve”, pero impacta profundamente en la calidad de vida.
Entre los especialistas presentes estuvieron el médico fisioterapeuta Roberto Gisin, la médica reumatóloga Úrsula París, la psicóloga Ivana Pissinis, la nutricionista Lucía Bertolotti y el profesor Alan Kurt, especializado en actividad física adaptada.
Carolina Leguizamón, referente del grupo Fibromialgia Misiones, sostuvo que una de las principales problemáticas es el desconocimiento que aún existe en torno a la enfermedad, incluso dentro del ámbito médico. “La fibromialgia no es psicosomática. Seguimos teniendo médicos que desconocen incluso hasta la enfermedad”, afirmó.
Además, remarcó que el diagnóstico suele demorarse varios años. “Nadie llega al diagnóstico antes de los cuatro años. Pasamos por muchísimos médicos, estudios y tratamientos hasta saber qué tenemos”, explicó.
Tal vez te interese leer: El IPS lanzó un programa integral para pacientes con fibromialgia en Misiones
La referente también alertó sobre las consecuencias sociales y económicas que atraviesan muchas pacientes. “Tenemos chicas que no están en la pobreza, están directamente en la indigencia, porque quieren trabajar y su cuerpo no se los permite. El dolor no se va nunca, duele todo el tiempo desde la cabeza hasta los pies”, señaló.
Actualmente, el grupo Fibromialgia Misiones reúne a 112 pacientes de distintos puntos de la provincia y funciona a través de un grupo de WhatsApp y redes sociales, sin fines de lucro. Desde allí comparten información, contención emocional y acompañamiento durante las recaídas.
“Muchas veces lo emocional repercute en nuestra salud mental y es fundamental el apoyo psicológico y el acompañamiento entre pacientes”, indicó Leguizamón.
Reclamo por una ley nacional y acceso al CUD
Desde los grupos de pacientes impulsan además un proyecto de ley nacional que reconozca a la fibromialgia como una enfermedad altamente discapacitante. También reclaman el acceso al Certificado Único de Discapacidad (CUD), una herramienta que consideran clave para garantizar el acceso al sistema de salud y al transporte público.
“Muchas veces conseguimos turnos médicos y después no tenemos para pagar el pasaje. Eso termina perjudicando nuestra calidad de vida”, manifestó.
En ese sentido, destacó algunos avances logrados en Misiones, como la implementación de la Ley XVII – N.º 164, que creó el programa “Misiones Sin Dolor”, destinado al abordaje integral de la fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y otras patologías de sensibilidad central.
La normativa contempla atención interdisciplinaria y cobertura para tratamientos vinculados a reumatología, psicología, kinesiología y nutrición.
A esto se suma el Programa Integral de Abordaje para Fibromialgia lanzado por el IPS en marzo de 2026, que incorporó chequeras especiales para afiliados diagnosticados con la enfermedad. “Eso es único a nivel país y es una punta de lanza para seguir peleando por nuestros derechos”, destacó Leguizamón.
¿Qué es la fibromialgia?
La fibromialgia es una enfermedad crónica del sistema nervioso central caracterizada por dolor musculoesquelético generalizado, fatiga persistente, trastornos del sueño y dificultades cognitivas, conocidas comúnmente como “fibroniebla” o “niebla mental”.
Se estima que afecta a cerca del 2% de la población y se presenta mayoritariamente en mujeres de mediana edad.
Entre sus principales síntomas se encuentran:
- Dolor crónico y generalizado en músculos y articulaciones.
- Fatiga intensa que no mejora con el descanso.
- Problemas de sueño e insomnio.
- Dificultades cognitivas y de concentración.
- Hipersensibilidad a ruidos, luces y estímulos externos.
- Ansiedad y depresión asociadas.
Actualmente no existe una cura específica, por lo que el tratamiento suele ser multidisciplinario e incluye medicación para el dolor, terapias físicas, ejercicio suave y acompañamiento psicológico.
Aunque no es una enfermedad degenerativa ni inflamatoria, sí puede resultar altamente incapacitante y afectar significativamente la vida cotidiana de quienes la padecen.
En Más allá de las barreras, programa del stream de Misiones Online y Radio Libertad, se abordó el impacto de las enfermedades invisibles con el tema: «Lupus y Fibromialgia – Lo que no se ve también duele». Participaron referentes de Lupus Misiones, Cecilia Zegray (paciente) y su… pic.twitter.com/atUZJPGP4e
— misionesonline.net (@misionesonline) May 12, 2026
